硝基咪唑類藥物測定方法——?dú)庀嗌V-質(zhì)譜法

[db:作者] / 2022-12-21 00:00

(4)氣相色譜-質(zhì)譜法(gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS)

GC-MS是確證方法，也是測定硝基咪唑類藥物的成熟方法之一。與GC檢測類似，本類藥物可用BSTFA和BSA進(jìn)行硅烷化衍生后測定。而BSA使用較多，因?yàn)锽STFA衍生時(shí)，生成含氟的副產(chǎn)物增加負(fù)化學(xué)電離源(NCI)質(zhì)譜檢測器的背景噪聲；且使用電子轟擊電離源(EI)的質(zhì)譜檢測器，BSTFA衍生的重復(fù)性不如BSA好。但是，HMMNI和RNZ與BSA衍生化反應(yīng)生成的產(chǎn)物一樣，不能區(qū)別HMMNI和RNZ。衍生化后的硝基咪唑類藥物多用低極性色譜柱進(jìn)行分離。

李義坤應(yīng)用GC-EI-MS技術(shù)測定了雞組織中DMZ、MNZ、CNZ和ORZ殘留。用15μL 10%二甲基亞砜-甲醇溶液溶解提取液殘?jiān)?，加衍生化試劑BSA和異辛烷各15μL，漩渦混合，70℃衍生45min后，GC-EI-MS測定。色譜柱為VF-5MS柱(30m×0.25mm×0.25um)，載氣為氦氣，流速0.9mL/min，無分流進(jìn)樣，進(jìn)樣量1μL，進(jìn)樣口溫度250℃，升溫程序：初始溫度100℃，保持1min，10℃/min升至180℃，保持1min，20℃/min升至280℃，EI電離源，電離能量70eV，溶劑延遲3min，離子阱溫度150℃，傳輸線溫度260℃，歧管溫度40℃，電子倍增管電壓1550V，選擇離子監(jiān)測(SIM)模式檢測。雞組織中DMZ、MNZ、ORZ的LOD為0.5～1.86μg/L；加標(biāo)回收率在74.5%～89.5%之間；日內(nèi)CV均小10%，日間CV均小于15%。汪紀(jì)倉建立了豬肌肉、脂肪、肝臟和腎臟中RNZ、MNZ、DMZ、ORZ和SNZ的氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜(GC-EI-MS/MS)檢測方法。提取液殘留物加BSA和異辛烷各50μL，50℃下衍生60min，GC-MS/MS測定。色譜柱為VF-5MS柱(30m×0.25mm)，載氣為氦氣，不分流進(jìn)樣，進(jìn)樣體積2μL，進(jìn)樣口溫度250℃，升溫程序：起始溫度100℃，10℃/min升到180℃，保持1min，20℃/min升到280℃，保持2min，EI源，70eV，阱溫150℃，燈電流10μA，電子倍增管電壓1650V。5種藥物標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度在0.005～1.6μg/mL時(shí)呈良好線性關(guān)系；RNZ的LOD可達(dá)0.2μg/kg，DMZ、MNZ和ORZ為1μg/kg；回收率在69%～82%之間。

Polezer等建立了火雞和豬組織中4種硝基咪唑類藥物及其羥基代謝物的GC-NCI-MS測定方法。樣品經(jīng)酶解后提取，提取液過Extrelut NT20 SPE柱凈化，用BSA在50℃下衍生化60min后，GC-NCI-MS測定。色譜柱為ZB5柱(0.25μm 95%甲基-5%苯基柱)，進(jìn)樣1μL，不分流進(jìn)樣，進(jìn)樣口溫度285℃，升溫程序：起始溫度85℃，1min， 10℃/min 升到100℃，5℃/min升到140℃，10℃/min升到190℃，30℃/min升到290℃，保持5min，質(zhì)譜條件：EI源，70eV，NCI電離，電離氣為甲烷，源溫160℃，SIM模式檢測。DMZ、RNZ、MNZ、IPZ、HMMNI、MNZOH和IPZOH分別以各自同位素內(nèi)標(biāo)定量。MNZ、RNZ、HMMNI和MNZOH的LOD為0.65～2.8μg/kg，IPZ和IPZOH為5.2ug/kg；方法回收率為95%～120%。

Ho等建立了禽和豬組織中DMZ和MNZ的氣相色譜-電子捕獲負(fù)離子質(zhì)譜(GC-ECNI-MS)法，該方法更為靈敏。樣品用甲苯萃取，萃取液與等體積正己烷混合過氨基SPE柱凈化，洗脫液吹干，再加入0.1mL BSA，70℃衍生30～45min后，進(jìn)樣分析。色譜柱為DB-5ms毛細(xì)管柱(30m×0.25mmi.d，0.25um)，升溫程序：80℃，以10℃/min升至220℃，30℃/min升至300℃，維持2min，進(jìn)樣口溫度250℃，不分流進(jìn)樣，質(zhì)譜接口溫度280℃，源溫150℃，發(fā)射電流50A，SIM模式檢測。DMZ的LOD為0.6～1.5μg/kg，LOQ為1.7～1.9μg/kg，回收率為101%～106%，CV為7.7%～11%；MNZ的LOD為0.1～0.2μg/kg，LOQ為0.3～0.7μg/kg，回收率為72%～90%，CV為14%～23%。

百檢網(wǎng)就是一家權(quán)威的食品檢測機(jī)構(gòu)，提供各種檢測需求服務(wù)，有任何疑問歡迎電聯(lián)或者在線咨詢客服。

上一篇：硝基咪唑類藥物測定方法——薄層色譜法

下一篇：硝基咪唑類藥物測定方法——高效液相色譜法

食品安全檢測服務(wù)聯(lián)系電話：13613841283

標(biāo)簽:

食品安全網(wǎng) ：https://www.food12331.com

上一篇：硝基咪唑類藥物測定方法——高效液相色譜法

下一篇：返回列表