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牛奶和奶粉中玉米赤霉醇、玉米赤霉酮、己烯雌酚、己烷雌酚、雙烯雌酚殘留量測定步驟

時間:2023-03-25 03:15:14來源:food欄目:食品快速檢測 閱讀:

 

牛奶和奶粉中玉米赤霉醇、玉米赤霉酮、己烯雌酚、己烷雌酚、雙烯雌酚殘留量測定步驟

[db:作者] / 2022-12-19 00:00

9.2.4.6測定

(1)液相色譜條件

色譜柱:ZORBAX Eclipse SB-C8,3.5um,150mm×4.6mm(內(nèi)徑)或相當(dāng)者;柱溫:25℃;流動相:乙腈-水(7+3,v/v);流速:0.5mL/min;進樣量:50μL。

(2)質(zhì)譜條件

離子化方式:電噴霧電離;掃描方式:負離子掃描;檢測方式:多反應(yīng)監(jiān)測(MRM);離子源溫度:350℃;霧化氣壓力:0.083MPa;氣簾氣壓力:0.1240MPa;輔助氣1壓力:0.2756MPa;輔助氣2壓力:0.2412MPa;噴霧器電流:-5μA;電噴霧電壓:-4500V;定性離子對、定量離子對、碰撞能量和去簇電壓見表9-20。

表9-20 5種激素及代謝物的定性離子對、定量離子對、碰撞能量和去簇電壓

9.2.4.7 分析條件的選擇

(1) 被測物的提取

牛奶成分復(fù)雜,除水分外還含有蛋白質(zhì)、脂肪和多種微量元素,樣品的提取是實驗的關(guān)鍵。參照相關(guān)文獻考察了叔丁基甲醚、乙腈作為被測物提取劑對樣品處理結(jié)果的影響。研究表明,采用叔丁基甲醚作為提取溶液,提取中極易發(fā)生乳化現(xiàn)象,且回收率偏低。改用乙腈提取后,溶液未出現(xiàn)乳化現(xiàn)象,并且回收率提高。因此本方法采用乙腈作為蛋白沉淀劑和提取劑。

(2) 固相萃取凈化

本方法首先選用了OasisHLB柱進行凈化,但靈敏度較低,后改用美國Waters公司OasismAX柱(60mg)進行SPE凈化處理后,靈敏度及回收率相對較高。本方法檢測的5種類雌激素及代謝物要求限量低,基質(zhì)復(fù)雜,因此考慮應(yīng)用自動固相萃取儀(ASPE)減少人為因素誤差,提高重現(xiàn)性。對淋洗液比例、洗脫液比例、洗脫液用量各項參數(shù)進行優(yōu)化,結(jié)果見表9-21至表9-23。

表9-21 淋洗液比例對回收率的影響(淋洗液用量2mL)

表9-22 洗脫液比例對回收率的影響(先用1mL氨水-水[5+95]淋洗,0.5mL甲醇淋洗,再進行洗脫)

表9-23 洗脫液用量對回收率的影響(分三次洗脫,每次用量3mL)

實驗檢測的目標物為兩類,玉米赤霉醇及代謝物和二苯乙烯類激素。兩類物質(zhì)性質(zhì)上存在差別,因而在確定最終實驗條件時需兼顧兩類物質(zhì)。由表9-21可見,淋洗液比例選用氨水-水(5+95,v/v),2mL,被測物基本.上沒有丟失。由表9-22實驗結(jié)果得出,應(yīng)用甲酸-甲醇(5+95,v/v)洗脫液可得到全部目標物較高的回收率。由表9-23實驗結(jié)果得出,應(yīng)用6mL洗脫液能將待測物洗脫約90%,再增加洗脫液用量回收率沒有明顯提高,但吹干時間將延長。最終確定了本實驗淋洗液比例、洗脫液比例、洗脫液用量各項參數(shù)。

(3)質(zhì)譜條件的優(yōu)化

采用注射泵直接進樣方式,以5μL/min將玉米赤霉醇、玉米赤霉酮、己烯雌酚、己烷雌酚和雙烯雌酚的標準溶液分別注入串聯(lián)質(zhì)譜的離子源中。-級質(zhì)譜分析(Q1,母離子掃描)比較了電噴霧電離(ESI)的正方式和負方式,5種被測物均在負方式條件下得到了較高的響應(yīng)值,確定了準分子離子峰[M-1],優(yōu)化了去簇電壓(DP)。對被測物的準分子離子碰撞后,進行二級質(zhì)譜分析(MS2,子離子掃描),得到子離子質(zhì)譜圖,見圖9-3。對每種被測物選定的子離子進行碰撞氣能量(CE)的優(yōu)化。在連接了液相色譜儀后,采用電噴霧電離(ESI)負方式進行測定。通過對ESI(-)條件下離子源溫度、霧化氣壓力、氣簾氣壓力、輔助氣1壓力、輔助氣2壓力、噴霧器電流等參數(shù)優(yōu)化,確定了本方法最終分析參數(shù)。以優(yōu)化后本方法提供的參數(shù)對被測物進行檢測,玉米赤霉醇、玉米赤霉酮、己烷雌酚、己烯雌酚和雙烯雌酚的方法檢出限為1.0μg/kg。

(4)HPLC條件的優(yōu)化

本方法先后試用了Waters公司、Agilent公司、Merck公司等多個品牌的C18和C8柱,經(jīng)比較Agilent公司的ZORBAX SB C8(150mm×4.6mm,3.5μm)對玉米赤霉醇和二苯乙烯類激素的分析柱效更好一些。采用ESI電離時,乙腈作為流動相,流速0.5mL/min。在此前提下試驗了不同流動相比例和梯度程序。由于流速較高,乙腈比例不宜低,最終選定乙腈-水=70+30。對比了不同梯度洗脫程序的分離結(jié)果,沒有明顯改善,因而選定了固定比例流動相。

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