液相色譜紫外檢測(cè)法測(cè)定牛奶和奶粉中土霉素、四環(huán)素、金霉素、強(qiáng)力霉素殘留量

[db:作者] / 2022-12-20 00:00

12.2.5.1 適用范圍

適用于牛奶和奶粉中土霉素、四環(huán)素、金霉素、強(qiáng)力霉素殘留量的測(cè)定。方法檢出限：牛奶中土霉素、四環(huán)素為5μg/kg、金霉素、強(qiáng)力霉素為10 ug/kg。奶粉中土霉素、四環(huán)素為25 μg/kg、金霉素、強(qiáng)力霉素為50 ug/kg。

12.2.5.2 方法原理

用0.1 mol/L Na2EDTA-Mcllvaine緩沖溶液提取牛奶和奶粉中四環(huán)素族抗生素殘留，Oasis HLB或相當(dāng)?shù)墓滔噍腿≈汪人嵝完?yáng)離子交換柱凈化，液相色譜儀測(cè)定，外標(biāo)法定量。

12.2.5.3 試劑和材料

甲醇、乙腈：色譜純；磷酸氫二鈉(Na2HPO4·12H2O)、檸檬酸(C6H8O7·H2O)、 乙二胺四乙酸二鈉(Na2EDTA·2H2O)、草酸(C2H2O4·2H2O)： 分析純。

0.2 mol/L磷酸氫二鈉溶液：稱取71.63 g磷酸氫二鈉，用水溶解，定容至1000 mL。

0.1 mol/L檸檬酸溶液：稱取21.04g檸檬酸，用水溶解，定容至1000 mL。

Mcllvaine緩沖溶液：將625 mL 0.2 mol/L磷酸氫二鈉溶液與1000 mL 0.1 mol/L檸檬酸溶液混合，必要時(shí)用NaOH或HCI調(diào)pH=4.0±0.05。

0.1 mol/L Na2EDTA-Mcllvaine緩沖溶液：稱取60.50g乙二胺四乙酸二鈉(4.5) 放入1625 mL mellvaine緩沖溶液中，使其溶解，搖勻。

0.01 mol/L草酸溶液：稱取1.26g草酸，用水溶解，定容至1000 mL。

甲醇-水(1+19，v/v)：量取5 mL甲醇與95 mL水混勻。

0.01 mol/L草酸-乙腈溶液(1+1，v/v)： 量取50 mL草酸溶液與50 mL乙腈混勻。

土霉素、四環(huán)素、金霉素、強(qiáng)力霉素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：純度大于等于96%。

0.1 mg/mL土霉素、四環(huán)素、金霉素、強(qiáng)力霉素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液：準(zhǔn)確稱取適量的土霉素、四環(huán)素、金霉素、強(qiáng)力霉素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，分別用甲醇配成0.1 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。儲(chǔ)備液于-20℃保存。

土霉素、四環(huán)素、金霉素、強(qiáng)力霉素混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：根據(jù)需要用流動(dòng)相將土霉素、四環(huán)素、金霉素、強(qiáng)力霉素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液稀釋成所需濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，儲(chǔ)存于冰箱中，每周配制。

Oasis HLB固相萃取柱或相當(dāng)者： 500 mg， 6 mL。使用前分別用5 mL甲醇和10 mL水預(yù)處理，保持柱體濕潤(rùn)。

羧酸型陽(yáng)離子交換柱： 500 mg，6mL。 使用前用5 mL甲醇預(yù)處理，保持柱體濕潤(rùn)。

12.2.5.4 儀器和設(shè)備

液相色譜儀：配有紫外檢測(cè)器；分析天平：感量0.1 mg，0.01g； 渦旋振蕩器；冷凍離心機(jī)：轉(zhuǎn)速大于5000 r/min；固相萃取裝置；真空泵；氮?dú)獯蹈蓛x； pH計(jì)：測(cè)量精度士0.02；刻度樣品管： 10 mL，精度為0.1 mL。

12.2.5.5樣品前處理

(1)試樣制備

將牛奶從冰箱中取出，放置至室溫，搖勻，備用。牛奶置于0～4℃冰箱中避光保存，奶粉常溫避光保存。

(2)提取

牛奶試樣稱取10g (精確到0.01 g)，置于50 mL具塞塑料離心管中。奶粉試樣稱取2g(精確到0.01 g)，置于50 mL具塞塑料離心管中。向試樣中加入20 mL 0.1 mol/L Na2EDTA-Mcllvaine緩沖溶液，于渦旋振蕩器上混合2min，于10℃ ，5000 r/min離心10 min，上清液過(guò)濾至另一離心管中。殘?jiān)性偌尤?0 mL緩沖溶液，重復(fù)提取一次，合并上清液。

(3)凈化

將上清液通過(guò)處理好的Oasis HLB柱，待上清液完全流出后，用5 mL甲醇-水淋洗，棄去全部流出液。減壓抽干5min，最后用5mL甲醇洗脫，收集洗脫液于10mL樣品管中。

將收集的洗脫液通過(guò)羧酸型陽(yáng)離子交換柱，待洗脫液全部流出后，用5 mL甲醇洗柱，減壓抽干，用4 mL 0.01 mol/L草酸-乙腈溶液洗脫，收集洗脫液于10 mL樣品管中，45℃氮?dú)獯抵?.5mL左右，流動(dòng)相定容至2mL，供液相色譜-紫外檢測(cè)器測(cè)定。

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