對(duì)氯苯甲醛測(cè)定性能和生產(chǎn)原理
對(duì)氯苯甲醛測(cè)定性能和生產(chǎn)原理
[db:作者] / 2022-11-29 00:00對(duì)氯苯甲醛(p-chlorobenzaldehyde)又稱4-氯苯甲醛,分子式為C7H5C1O,分子量為140.57,結(jié)構(gòu)式為
1.產(chǎn)品性能
無色片狀結(jié)晶;熔點(diǎn)47.5℃,沸點(diǎn)213~214℃、72~75℃/3×133.2Pa,相對(duì)密度(d461)1.196,閃點(diǎn)87℃,折射率(nD61)1.5552;有刺激性;溶于水、丙酮,易溶于乙醇、乙醚和苯;能隨水蒸氣揮發(fā);能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
2.生產(chǎn)原理
1)二氧化錳氧化法
對(duì)甲基氯苯在酸性條件下用二氧化錳氧化,然后水蒸氣蒸餾,再精餾得對(duì)氯苯甲醛。
2)氯化水解法
在三氯化磷存在下,對(duì)氯甲苯光照氯化得到對(duì)氯二氯甲苯,然后在酸性條件下水解,得到對(duì)氯苯甲醛。
這里介紹氯化水解法。
3.工藝流程
4.技術(shù)配方(kg/t)
5.主要設(shè)備
氯化釜,液氯緩沖缸,水蒸氣蒸餾釜,尾氣吸收槽,水解釜,精餾釜。
6.生產(chǎn)工藝
向氯化釜中加入500kg對(duì)氯甲苯和適量三氯化磷。釜內(nèi)安裝紫外燈。升溫至120℃,打開光照,開始通入氯氣。反應(yīng)放熱,溫度逐漸上升,控制溫度在160~170℃。當(dāng)通入氯氣600kg以后,開始用氣相色譜分析氯化液。當(dāng)氯化物料中二氯芐≥65%時(shí)停止通氯氣,冷卻至60℃以下,將氯化液抽至水解釜。
攪拌升溫至120℃,加入1.0kg Zn3(PO4)2。控制溫度120~125℃,向釜中慢慢滴加100kg水。然后冷卻至90℃,慢慢加入570kg 20%的純堿溶液,加熱回流3h。趁熱將水解液用齒輪泵打入水蒸氣蒸餾金進(jìn)行水蒸氣蒸餾,得粗品。粗品再抽入精餾釜進(jìn)行減壓蒸餾約得310kg對(duì)氯苯甲醛。
7.實(shí)驗(yàn)室制法
在反應(yīng)燒瓶中,加入63.3g對(duì)氯甲苯和19g五氯化磷,加熱至160~170℃。在日光或100W鎢絲燈照射下,通過插入燒瓶底部的導(dǎo)氣管通入氯氣30~33g。然后將淺黃色物料傾入盛有200mL濃硫酸的燒瓶中,攪拌4h,置分液漏斗靜置過夜。將下層慢慢流入盛有碎冰的燒杯中,吸濾,水洗。濾餅溶于盡量少的乙醚中,用2% NaOH洗滌。水浴除去乙醚。減壓蒸餾收集108~111℃/25×133.2Pa的餾分,得到38.42g產(chǎn)品。
8.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(參考指標(biāo))
9. 質(zhì)量檢驗(yàn)
含量測(cè)定:準(zhǔn)確稱取試樣1.2g(準(zhǔn)至0.0001g),放入125mL圓錐燒瓶中,加鹽酸羥胺溶液(50g鹽酸羥胺溶于90mL水中,用無醛乙醇稀至1000mL,用0.5mol/L KOH/乙醇液調(diào)pH至3.4)30mL。充分混勻后于室溫下靜置10min,用0.5mol/L KOH/乙醇滴定,以溴酚藍(lán)為指示劑,終點(diǎn)為綠黃色(pH3.4)。同時(shí)做空白試驗(yàn)。
式中:c——?dú)溲趸浺掖既芤旱哪枬舛?,mol/L;
V1——滴定試樣耗用KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL;
V2——空白實(shí)驗(yàn)耗用KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL;
G——樣品質(zhì)量,g。
10.產(chǎn)品用途
用作有機(jī)合成、藥物合成和染料制造的中間體。
11.安全措施
(1)生產(chǎn)中使用液氯等有毒或腐蝕性物品,對(duì)皮膚及眼睛有刺激。設(shè)備必須密閉,操作人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程。
(2)密封并充氮?dú)獗Wo(hù)包裝,儲(chǔ)于通風(fēng)、陰涼處,防止受熱、光照。
文章來源:《精細(xì)有機(jī)中間體生產(chǎn)技術(shù)》
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