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二苯甲酮的生產(chǎn)工藝和檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

時(shí)間:2023-03-25 13:06:11來源:food欄目:食品快速檢測(cè) 閱讀:

 

二苯甲酮的生產(chǎn)工藝和檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

[db:作者] / 2022-11-30 00:00

6.生產(chǎn)工藝

1)芐氯法

(1)縮合。將253kg苯和139kg氯化鋅溶液(密度1.92~1.96g/cm3)加入反應(yīng)釜中攪拌,升溫70℃滴加氯芐100kg。滴加完畢,在70~75℃攪拌6h。靜置分層,油層用水洗滌兩次,洗去氯化鋅及鹽酸,用0.5%堿水洗滌1次,油層蒸去苯及低沸物(150℃以下),得雙苯甲烷粗品約94.5kg。

(2)氧化。將雙苯甲烷粗品及數(shù)粒磁片依次加入氧化反應(yīng)釜中,升溫106~116℃,滴加硝酸(相對(duì)密度1.39~1.40)140kg,加料完畢后在此溫度下保溫8h。分取油層用熱水洗滌3次,再用3%碳酸鈉溶液洗滌3次,減壓蒸餾,收集145~180℃/(5~9)×133.3Pa或160~210℃/(10~18)×133.3Pa的餾分,得二苯甲酮約85kg。

2)四氯化碳法

將2/3量的無水四氯化碳和無水三氯化鋁加入反應(yīng)鍋內(nèi),冷至10~15℃,加1/12量的苯進(jìn)行反應(yīng)。繼續(xù)冷至5~10℃,滴加其余1/3量的四氯化碳和11/12量苯的混合溶液,約1h加完。于10℃反應(yīng)3h。加水,回收過量的四氯化碳后,進(jìn)行水蒸氣蒸餾,除盡四氯化碳,同時(shí)將二苯二氯甲烷水解為二苯甲酮。取油層結(jié)晶,過濾得二苯甲酮,減壓蒸餾,收集157~176℃/(10~20)×133.3Pa的餾分可得精品。

7.實(shí)驗(yàn)室制法

四氯化碳法:在2000mL三頸瓶中加入134g無水三氯化鋁(AlC3)、450g干燥的CCl4?;亓骼淠苌隙私游?HC1)裝置。冰水冷卻并攪拌下加入20g無水苯,反應(yīng)升溫,當(dāng)最初猛升溫開始下降時(shí)再滴加136g苯和250g CCl4??刂?~10℃反應(yīng)2h。放置過夜后,攪拌下加入100mL水。然后在水浴上加熱,蒸出過量的CCl4。殘?jiān)盟魵庹麴s。分出二苯甲酮層,用無水硫酸鎂干燥后,減壓蒸餾,收集170~170℃/15×133.2Pa的餾分,得產(chǎn)品。

8.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

9.質(zhì)量檢驗(yàn)

含量測(cè)定:采用羥胺法。精確稱取1g試樣,放入250mL錐形瓶中,加羥胺液(20g羥胺+40mL水,用乙醇稀釋400L,再加0.5mol/L KOH乙醇液300mL)75mL,裝上回流冷凝管,加熱回流1h。冷至室溫用溴酚藍(lán)為指示劑,用0.5mol/L鹽酸滴至青黃色為終點(diǎn)(pH3.4)。同時(shí)做一空白實(shí)驗(yàn)。然后計(jì)算含量。

也可采用氣相色譜法測(cè)定含量。

10.產(chǎn)品用途

二苯甲酮是紫外線吸收劑、有機(jī)顏料、醫(yī)藥、香料、殺蟲劑的中間體。醫(yī)藥工業(yè)中用于生產(chǎn)雙環(huán)己哌啶、苯甲托品氫溴酸鹽、苯海拉明鹽酸鹽等。本品本身也是苯乙烯聚合抑制劑和香料定香劑,能賦予香精以甜的氣息,用在多種香水和皂用香精中。

11.安全措施

(1)具有一般酮類麻醉作用。用作食用香料最高參考用量:軟飲料0.5mg/kg;冷飲0.61mg/kg;糖果1.7mg/kg;焙烤食品2.4mg/kg。

(2)生產(chǎn)過程中設(shè)備應(yīng)密閉,車間內(nèi)通風(fēng)良好,操作人員應(yīng)穿戴勞保用品。

(3)密封保存,應(yīng)與氧化劑隔離存放。

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