微波輻射亞麻屑制活性炭
微波輻射亞麻屑制活性炭
[db:作者] / 2023-01-05 00:00微波輻射亞麻屑制活性炭 以亞麻屑為原料,采用微波輻射法制備活性炭,試驗(yàn)采用的工藝流程如圖4-19所示。
圖4-19 微波輻射亞麻屑制活性炭工藝流程
將亞麻屑干燥后,采用一定濃度的氯化鋅溶液浸漬一段時(shí)間,把物料放入微波設(shè)備中,在一定的微波功率下進(jìn)行輻射,對所得到的產(chǎn)品進(jìn)行酸洗、漂洗、烘干、粉碎,得到粉狀活性炭。其中,固定的實(shí)驗(yàn)條件如下:亞麻屑15g;亞麻屑(干)與氯化鋅溶液的質(zhì)量比為1:4;用濃度為10%的鹽酸溶液酸洗,洗滌時(shí)間為8h,酸洗后漂洗,使物料的pH值達(dá)到7,烘干溫度為120℃,時(shí)間為12h,最后粉碎至200目。
微波輻射亞麻屑氯化鋅法制備活性炭的最佳工藝條件為:原料量15g,浸漬時(shí)間24h,氯化鋅濃度20%,微波功率600W,活化時(shí)間12min。制得的活性炭碘吸附值1071.3mg/g、亞甲基藍(lán)吸附值165mL/g、得率37.1%。該工藝所需活化時(shí)間為傳統(tǒng)方法的1/30。碘吸附值和亞甲基藍(lán)脫色力均超過國家一級標(biāo)準(zhǔn)。
④載鐵酚醛樹脂基活性炭稱取10.8g Fe(NO3)3·9H2O溶于40mL的水中形成透明溶液,取200g熱固性酚醛樹脂(固含量60%),攪拌下將配制的硝酸鐵溶液加入到樹脂溶液中,繼續(xù)攪拌30min得到樹脂-硝酸鐵均相體系,60℃下減壓蒸餾脫除溶劑,180℃固化處理4h得到載鐵酚醛樹脂基活性炭前軀體。將上述固化產(chǎn)品在N2保護(hù)下,以2℃/min的升溫速率升溫至800℃,炭化1h。然后將炭化樣品在850℃,通CO2(99.9%)活化1.5h?;罨Y(jié)束后,在氮?dú)獗Wo(hù)下冷卻至室溫,得到載鐵酚醛樹脂基活性炭。擔(dān)載量采用optima 2000DV全譜直讀等離子體發(fā)射光譜儀測定樣品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%。
⑤以檳榔渣制備活性炭制備檳榔渣活性炭的工藝流程簡圖見圖4-20。
圖4-20 檳榔渣制備活性炭工藝流程
將檳榔渣洗凈、烘干、粉碎,過383μm篩,按5:1的液固比加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%~30%的活化劑ZnCl2溶液,混合,攪拌浸漬約24h后,在550~600℃的溫度下通氮?dú)膺M(jìn)行化學(xué)炭活化4.5~5.0h,然后加入適量的20%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))鹽酸,煮沸一段時(shí)間回收活化劑,漂洗至中性后,再在100~105℃下干燥2h,冷卻至室溫后即得到檳榔渣活性炭產(chǎn)品。按此工藝條件制備的活性炭,產(chǎn)品收率達(dá)37%以上,活性炭性能優(yōu)良。亞甲基藍(lán)吸附值達(dá):280mg/g左右。
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