木質(zhì)素季銨化改性制備方法
木質(zhì)素季銨化改性制備方法
[db:作者] / 2022-12-30 00:00改性木質(zhì)素類絮凝劑
木質(zhì)素分子上的酚羥基及其a碳原子具有較強的反應(yīng)活性。木質(zhì)素與脂肪胺及其衍生物能發(fā)生Mannich反應(yīng),這為木質(zhì)素的改性開拓了新領(lǐng)域。通過化學改性,把仲胺、叔胺基團接枝到木質(zhì)素的大分子上,隨著大分子中氨基量的增多,改性木質(zhì)素絮凝劑表現(xiàn)出陽離子特性。改性木質(zhì)素陽離子絮凝劑的制備方法有季銨化改性、木質(zhì)素的Mannich反應(yīng)、接枝共聚、接枝共聚改性以及縮聚反應(yīng)等。木質(zhì)素分子通過陽離子化制備出陽離子型高分子絮凝劑,同時克服了單純的木素作為絮凝劑使用時存在的平均分子質(zhì)量偏低以及活性吸附點少等問題,進而提高改性木質(zhì)素絮凝沉降性能。
季銨化改性
[制備方法]木質(zhì)素的季銨化改性一般以3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨(CHPTMAC)為季銨化試劑,在堿催化下,通過醚化反應(yīng)制備出木質(zhì)素季銨鹽。
(1)實例1
利用硫酸鹽法制漿得來的木質(zhì)素、三甲胺和環(huán)氧氯丙烷等為原料合成了木質(zhì)素陽離子絮凝劑。其具體步驟如下。
①木質(zhì)素提取先用體積配比為1:2的1,2-二氯乙烷和乙醇的混合溶劑溶解木質(zhì)素,過濾得到上清液;再將上清液緩慢加入乙醚溶劑,得到絮狀物,離心分離絮狀物;然后將離心后的固體真空干燥,得到干燥的純木質(zhì)素。
②季銨鹽單體的合成季銨鹽單體用33%的三甲胺溶液和環(huán)氧氯丙烷在低溫下合成,方法如下:將低溫恒溫回流器預置溫度-5℃,安裝三口燒瓶反應(yīng)裝置;達到-5℃后,按摩爾比1:0.7稱取一定量的三甲胺溶液和環(huán)氧氯丙烷于三口燒瓶中開始攪拌;反應(yīng)1h后,取少量溶液滴加硝酸銀試劑檢驗,如果有白色沉淀,說明有單體合成,若還有棕色渾濁,說明還有較多的三甲胺存在,可繼續(xù)反應(yīng)一段時間。
③木質(zhì)素接枝季銨鹽單體把稱好的木質(zhì)素(木質(zhì)素與單體的質(zhì)量比為1:2.5,木素與水的質(zhì)量為1:1)放入三口燒瓶中,置于70℃恒溫水浴中,裝好回流冷凝管,加入0.3%~0.9%催化劑過硫酸銨使木質(zhì)素分子活化(活化時間一般為3min),短時間攪拌后加入單體,繼續(xù)攪拌反應(yīng)3~4h,即制成木素季銨鹽絮凝劑。
此產(chǎn)物為棕黑色黏稠液體,pH值為10~11,固體含量約為47%~50%,密度約為1.19~1.25kg/L。
(2)實例2
吳冰艷等利用從制漿黑液中提取的木質(zhì)素,與3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨反應(yīng),合成出木質(zhì)素季銨鹽絮凝劑。其合成木質(zhì)素季銨鹽高分子絮凝劑的較佳工藝條件為:反應(yīng)物質(zhì)量比(木質(zhì)素單體)為1:2.5;催化劑為4mol/L的NaOH,投加量為10mL;活化時間為1min;恒溫水浴溫度為70℃;反應(yīng)時間為4h。
(3)實例3
將硫酸鹽木質(zhì)素及堿木質(zhì)素中的羥基改性,生成木質(zhì)素的陽離子醚衍生物(包括季銨醚衍生物),這種衍生物具有一定的水溶性,可以從廢水中有效沉淀無機膠體,在工業(yè)化固液分離及水處理得到廣泛應(yīng)用。
(4)實例4
針對木質(zhì)素在堿性條件下其結(jié)構(gòu)中含有酚羥基的特點,朱建華等采用兩種方法制備了陽離子改性木質(zhì)素。
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